BrosMed y Cordis se asocian para promocionar el balón recubierto de fármaco de última generación VaSecure™ en el mercado chino

El 10 de febrero, BrosMed y Cordis firmaron un acuerdo para la distribución exclusiva de VaSecure™, el catéter periférico de balón recubierto de fármaco de nueva generación de BrosMed en el mercado chino. Dotado de una tecnología pionera a nivel mundial, VaSecure™ consigue con éxito una "pérdida cero de fármaco" y garantiza una "retención a largo plazo", abordando los tres grandes retos de "pérdida de fármaco, transferencia de fármaco y retención de fármaco" que han afectado durante mucho tiempo a los balóns periféricos recubiertos de fármaco. Este avance está llamado a marcar el comienzo de una nueva era en el progreso de la tecnología de los balóns periféricos recubiertos de fármacos.

Como uno de los líderes mundiales en medicina intervencionista cardíaca y vascular periférica, Cordis acelerará la comercialización de este producto tras la firma del acuerdo de distribución exclusiva con BrosMed para el mercado chino. Esta asociación también ayudará a Cordis a ampliar aún más su línea de productos intervencionistas periféricos, ofreciendo una amplia gama de productos localizados a los profesionales médicos y a los pacientes de China.

Diseño innovador

"Cero pérdidas de medicamentos" va a ser ÉPICO

El DCB periférico se ha utilizado ampliamente en el tratamiento de la enfermedad arterial periférica. Ahora, ha vuelto a conseguir un importante avance en innovación.

Después de varios años de dedicada investigación y desarrollo, BrosMed ha lanzado el pionero "catéter de balón PTA revestido con paclitaxel VaSecure™", el primer catéter de balón recubierto de fármaco del mundo que presenta una vaina protectora durante todo el proceso, desde la entrada en la vaina hasta alcanzar la lesión diana, además de adoptar la tecnología patentada de recubrimiento Micro-needle-crystals (microcristales de aguja), resolviendo con éxito los tres principales problemas de los actuales DCB periféricos: "Pérdida, transferencia y retención de fármaco". Proporciona una solución totalmente nueva para el tratamiento de las enfermedades periféricas.

Se sabe que los principales retos de los actuales DCB periféricos en aplicación clínica son la importante pérdida de fármaco, la baja eficacia de transferencia y el corto tiempo de retención. Debido a las características estructurales de los DCB, tanto los excipientes hidrófilos como los lipófilos se enfrentan a retos a la hora de evitar la pérdida de fármaco durante la administración del balón y el consiguiente efecto de lavado por el flujo sanguíneo. La pérdida de fármaco no solamente reduce la transferencia efectiva del mismo a la pared del vaso, sino que también aumenta el riesgo de embolización distal. Además, la baja tasa de transferencia del fármaco y el insuficiente tiempo de retención del mismo en la lesión diana también contribuyen a la inestabilidad de la eficacia clínica. Estos factores han limitado la eficacia del DCB periférico en aplicaciones clínicas más amplias.

El catéter de balón PTA revestido con paclitaxel VaSecure™ integra una innovadora plataforma de administración con vaina protectora cubierta durante todo el proceso, desde la entrada en la vaina hasta alcanzar la lesión diana, lo que garantiza una pérdida nula de fármaco durante el proceso de administración, reduce el riesgo de embolización distal y mejora la eficacia de la transferencia del fármaco a la pared del vaso.

Además, aplica un novedoso recubrimiento de fármaco de "microcristales de aguja" y una tecnología de pulverización patentada, con modo de administración de fármaco penetrado, que mejora enormemente la eficacia de transferencia del fármaco y garantiza un largo tiempo de retención del fármaco en la pared de los vasos sanguíneos.

El diseño superior del producto conduce a excelentes resultados clínicos. Los datos de los ensayos clínicos de VaSecure™ son convincentes. La pérdida tardía de la luz (LLL, por sus siglas en inglés) de la lesión diana fue de solamente 0,38 mm a los 6 meses de la intervención y la tasa de revascularización de la lesión diana (TLR) fue de solamente el 4% a los 6 meses de la intervención.
 

VaSecure™ está aprobado actualmente por la NMPA y está indicado para la angioplastia transluminal percutánea en pacientes con lesiones estenóticas u oclusivas de la arteria femoral superficial (AFS) y la arteria poplítea proximal (APP). Además, VaSecure™ está en proceso de registro CE y está listo para entrar en el mercado internacional, ampliando su alcance a nivel mundial.

Fortalezas complementarias, cooperación beneficiosa para todos

BrosMed y Cordis, socios desde hace tiempo, vuelven a colaborar para impulsar la comercialización del catéter periférico de balón recubierto de fármaco VaSecure™.

Con la firma del acuerdo de distribución exclusiva, Cordis aprovechará su red de comercialización profesional y bien establecida para ayudar a BrosMed a introducir rápidamente en el mercado chino el innovador catéter de balón de PTA recubierto de paclitaxel VaSecure™.

Al mismo tiempo, este acuerdo ampliará aún más la línea de productos intervencionistas periféricos de Cordis, llenando el vacío existente en su oferta de productos para tratamientos liberadores de fármacos en intervenciones periféricas y creando nuevas vías de crecimiento empresarial.

En el futuro, BrosMed seguirá apostando por la cooperación abierta, combinando la experiencia mundial con la innovación china, y colaborando con socios para satisfacer necesidades clínicas no cubiertas, contribuyendo al avance de la intervención vascular en todo el mundo.

El diseño superior del producto conduce a excelentes resultados clínicos. Los datos de los ensayos clínicos de VaSecure™ son convincentes. La pérdida tardía de la luz (LLL, por sus siglas en inglés) de la lesión diana fue de solamente 0,38 mm a los 6 meses de la intervención y la tasa de revascularización de la lesión diana (TLR) fue de solamente el 4% a los 6 meses de la intervención.