BrosMed ha anunciado la aprobación CE MDR de la vaina de guiado Pregarde™.
Hora de lanzamiento:
2025-09-09
9 de septiembre de 2025- BrosMed ha anunciado que su vaina de guiado Pregarde™ ha recibido la certificación conforme al Reglamento de Productos Sanitarios (MDR, por sus siglas en inglés) de la Unión Europea, lo que refuerza aún más su cartera productos para intervenciones periféricas.
La vaina de guiado Pregarde™ es compatible con todos los procedimientos de diagnóstico e intervención aplicables, ofreciendo medidas de 4F a 8F, cuatro longitudes, seis formas de punta y dos opciones de válvula.
- Tallaje versátil: 4F-8F y cuatro longitudes adecuadas（45，65，90，110 cm）
- Seis formas de punta: Recta, polivalente, cruzada y más, para adaptarse a cualquier escenario de acceso.
- Dos opciones de válvula: Válvulas hemostáticas transversales o en forma de Y para reducir el riesgo de hemorragia.
Pregarde™ combina las ventajas de una vaina introductora y un catéter guía con:
- Punta cónica atraumática + revestimiento hidrófilo: Reduce la resistencia a la punción y el traumatismo vascular para una inserción y navegación más suaves.
- Construcción de triple capa: Pebax exterior blando-duro, bobina de acero reforzada en la capa intermedia y forro interior de PTFE para una sujeción y una resistencia al acodamiento superiores.
- Marcador distal Pt-Ir: Garantiza una excelente radiopacidad para un posicionamiento preciso bajo los rayos X.
Con su tamaño versátil, su punta cónica hidrófila y su soporte reforzado de triple capa, la vaina de guiado Pregarde™ ofrece un rendimiento fiable para realizar intervenciones periféricas seguras y eficaces.
Si desea más información sobre la vaina de guiado Pregarde™ de BrosMed, visite la página web de BrosMed o póngase en contacto con nosotros por correo electrónico: Sales@brosmed.com.
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