Responsabilidades: 1. Preparación y formación de los documentos del proceso de fabricación del producto; 2. Selección y puesta a prueba del equipo de producción, y formulación de normas de capacidad de producción para cada proceso; 3. Siguiendo los requisitos del diseño y la verificación de la fijación del producto; 4. Tratar con el NCMR correspondiente durante el proceso de producción, proporcionar apoyo técnico para el proceso de producción y el control de calidad; 5. Validación del proceso de producción y validación del producto; 6. Completar temporalmente las tareas asignadas por los líderes superiores. Cualificaciones: 1. Título universitario o superior, especialidad en diseño mecánico, moldeo de materiales o materiales poliméricos; 2. Al menos 1 año de experiencia laboral relacionada con procesos en la industria médica o 3 años de experiencia en procesos para la industria relacionada; 3. Dominio de CAD, Office y otros programas informáticos; 4. Conocimientos y experiencia en fabricación a coste reducido (Lean Manufacturing), 5S, 6 sigma, etc.; 5. Familiarizado con las leyes y reglamentos de productos sanitarios, las prácticas de gestión de calidad; se prefiere experiencia en certificación de sistemas de calidad ISO13485; 6. El dominio de la lectura y la escritura en inglés es adecuado

Responsabilidades: 1. Responsable de la planificación de productos de la empresa (catéter con balón, stent, microcatéter, microaguja guía, accesorios, etc.) y de la planificación de proyectos, depende del director de I+D; 2. Según las leyes y reglamentos pertinentes y las especificaciones de calidad de los productos sanitarios, así como dependiendo de las necesidades clínicas y del mercado, responsable del diseño de nuevos productos, verificación del diseño, conversión y otros trabajos relacionados para la totalidad del proceso de desarrollo; 3. Realizar activamente trabajos de investigación técnica y de mejora técnica, proponer y aplicar soluciones y medidas técnicas viables y mejorar continuamente la calidad de los productos y el nivel tecnológico de los procesos; 4. Cooperar con otros departamentos para completar la calidad del producto o el registro reglamentario y otros trabajos relacionados. Cualificaciones: 1. Licenciatura o superior (incluidos estudiantes de doctorado), carreras relacionadas con el diseño mecánico, polímeros, ingeniería de materiales, ingeniería biológica; 2. Más de 5 años de experiencia en el desarrollo de tres tipos de productos sanitarios para medicina intervencionista o tecnología de ingeniería, familiarizado con el proceso y los principios de desarrollo de productos, familiarizado con el rendimiento de los materiales de ingeniería, las aplicaciones y los métodos de procesamiento; 3. Dominio de programas informáticos para dibujo técnico y software MS Office; 4. Familiarizado con la búsqueda de información/bibliografía en inglés en la industria médica, con amplia experiencia en gestión de proyectos y capacidad para analizar y resolver anomalías organizativas; 5. Alta capacidad de aprendizaje, trabajo activo, iniciativa propia y orientación a los resultados;

Responsabilidades: 1. Participar en la evaluación de proyectos de productos, diseñar nuevos productos y mejorar los antiguos siguiendo los requisitos de los procedimientos de control de diseño y desarrollo; 2. Responsable del diseño del análisis de riesgos y de la realización del producto para la totalidad del proceso en actividades de gestión de riesgos, preparación del informe de análisis de riesgos del producto y del informe de gestión de riesgos del producto; 3. Responsable de la preparación de documentos de salida de diseño y desarrollo (incluidos planos de producto, detalles de compra, normas de producto, instrucciones, etc.); 4. Responsable de planificar la implementación del producto y la conversión del diseño para garantizar que los nuevos productos desarrollados puedan convertirse sin problemas en productos listados; 5. Responsable de la confirmación y reconfirmación del proceso especial del producto; 6. Responsable de determinar los parámetros técnicos del proceso clave del producto y participar en la organización de la verificación y la reverificación; 7. Completar otras tareas asignadas por los líderes superiores. Cualificaciones: 1. Licenciatura o superior (incluidos estudiantes de doctorado), carreras relacionadas con el diseño mecánico, polímeros, ingeniería de materiales, ingeniería biológica; 2. Más de 5 años de experiencia laboral en tres tipos de industria de productos sanitarios, con experiencia en catéteres con balón, stent, agujas guía y accesorios relacionados; 3. Familiarizado con conocimientos en gestión de la producción y la calidad, buen nivel de inglés, manejo de programas Office 4. Dominio de programas de dibujo técnico, así como programas para el análisis de datos. Comprender la teoría de gestión de la calidad seis sigma, gestión de proyectos y otros conocimientos básicos; 5. Alta capacidad de innovación, capacidad de coordinación y capacidad de trabajo en equipo, buena capacidad de resolución de problemas, capacidad de aprendizaje y capacidad de organización.

Responsabilidades: 1. Participar en la investigación y desarrollo de productos en el campo de la medicina intervencionista cardiovascular, que incluye la selección de materiales del producto, el diseño de la estructura, la investigación de las prestaciones, etc. 2. Colaborar en el establecimiento de métodos de ensayo para la investigación de las prestaciones de los nuevos productos. 3, Responsable de la fase de investigación y desarrollo, en la selección de proveedores pertinentes y de la adquisición de materiales. 4. Completar otras tareas asignadas por el líder. Cualificaciones: Licenciatura o superior (incluido el doctorado), especialidad en diseño mecánico, polímeros, ingeniería de materiales, ingeniería biológica o afines; Más de 2 años de experiencia laboral en tres tipos de industria de productos sanitarios, preferiblemente en catéteres con balón, stent, agujas guía y accesorios relacionados; Dominio de programas de dibujo técnico, así como programas para el análisis de datos; Trabajo a conciencia, tener sentido de la innovación, ser capaz de completar activamente las tareas del proyecto.

Responsabilidades: De acuerdo con la tarea objetivo establecida por la empresa, según el plan para completar la tarea de ingresos; Responsable del desarrollo de clientes, completar el descubrimiento de necesidades, seguimiento de clientes, negociaciones comerciales, proceso de firma de contratos; Completar el mantenimiento de las relaciones con los clientes y proporcionar apoyo de servicio a los clientes. Cualificaciones: Licenciatura o superior, al menos 1 año de experiencia en ventas por Internet o especialista, gran empresa de productos de alta tecnología; Familiarizado con los sistemas y procedimientos de gestión de ventas de productos; Rapidez de pensamiento, fuerte sentido de propósito, buena capacidad de tensión y compresión.